洛铂诱导肺腺癌HTB-56表达ERCC1及其意义初探  

作　　者：高文斌[1] 邓蓉[1] 黄剑辉[1] 王刚[1] 吕金燕[1] 李花妮[1] 马建增[1] 郑真真[1] 方今女[2] 高景山[3] 姚娜[3] 

机构地区：[1]大连大学附属中山医院肿瘤内科,116001 [2]延边大学医学部病理及病理生理学教研室 [3]大连医科大学基础医学院

出　　处：《中华临床医师杂志（电子版）》2012年第5期166-167,共2页Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)

基　　金：2010年度"CSCO-金港榄香烯肿瘤学研究生奖学助学基金"项目(J-2010-008)

摘　　要：目的观察洛铂(LBP)作用下诱导肺腺癌HTB-56细胞株ERCC1的表达,并初步探讨ERCC1与肺癌LBP耐药之间的关系。方法采用RT-PCR方法检测不同浓度、不同作用时间LBP干预后人肺腺癌细胞株HTB-56 ECRR1的表达情况,并与其耐顺铂(DDP)细胞株HTB-56/DDP进行比较,分析ERCC1与LBP耐药之间的关系。结果 8μg/ml LBP作用24 h,HTB-56细胞中ERCC1 mRNA表达开始增高,随作用时间的延长,ERCC1 mRNA的表达逐渐增高,72 h组ERCC1 mRNA表达最强,为(63.17±4.32)%,是对照组的3.3倍。浓度为8μg/ml的LBP即可刺激HTB-56细胞中ERCC1基因水平上升,随LBP浓度的增加,ERCC1mRNA水平逐渐上升,64μg/ml组达高峰,为(69.30±4.88)%,为对照组的3.7倍。结论小剂量LBP作用随时间的延长,HTB-56细胞中ERCC1 mRNA表达量增加,推测ERCC1可能参与洛铂继发耐药的发生。

关 键 词：肺肿瘤 HTB-56细胞株 HTB-56/DDP细胞株 洛铂 ERCC1基因 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]