无锡地区8757例新生儿听力筛查临床分析  

作　　者：潘拥军[1] 

机构地区：[1]无锡市妇幼保健院儿童保健科,214002

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2012年第3期87-87,86,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的通过新生儿听力筛查,早期发现听力障碍患儿,做到早发现、早诊断、早干预。方法采用美国产Bio-logic耳声发射仪进行筛查,可疑阳性病例采用丹麦MADSEN公司生产的脑干诱发电位仪BRA2进行诊断性测试。结果对2010年无锡市妇幼保健院出生的8757例新生儿进行听力筛查,其中正常出生新生儿8184人,NICU住院高危儿573人,确诊听力障碍16例,占总筛查人数的1.83‰,其中高危儿重度聋6例,占NICU住院患儿的1.57%,遗传性耳聋4例占听力障碍总人数的25.00%。结论全面普及开展新生儿听力筛查、宣教、随访工作,尤其是对高危儿采用听力筛查技术的同时联合遗传性耳聋相关基因检测十分必要。

关 键 词：新生儿 听力筛查 耳声发射 遗传性耳聋 

分 类 号：R764[医药卫生—耳鼻咽喉科]