进行性多灶性白质脑病  

作　　者：邢华医[1] 杜怡峰[1] 

机构地区：[1]山东大学附属省立医院神经内科,济南250021

出　　处：《临床神经病学杂志》2012年第2期147-148,共2页Journal of Clinical Neurology

摘　　要：进行性多灶性白质脑病（PML）是由JC病毒引起的中枢神经系统亚急性脱髓鞘性疾病,以少突胶质细胞的破坏和神经纤维脱髓鞘为主要病理特点,好发于免疫系统功能受到严重抑制的人群,发病年龄多在50～70岁。过去这种疾病非常罕见,近30年来随着人类免疫缺陷病毒（HIV）感染率的增高,获得性免疫缺陷综合征（AIDS）已成为PML最为常见的诱因。以往在发展中国家很少发现PML病例,随着PCR等诊断方法的普及,目前发展中国家与发达国家HIV感染者中PML的发病率已没有明显差别[1]。

关 键 词：进行性多灶性白质脑病 获得性免疫缺陷综合征 人类免疫缺陷病毒 脱髓鞘性疾病 神经纤维脱髓鞘 发展中国家 中枢神经系统 少突胶质细胞 

分 类 号：R742.89[医药卫生—神经病学与精神病学]