新型蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂的合成  

Synthesis of novel protein arginine methyltransferases inhibitor

作　　者：洪伟[1] 王昊[2] 

机构地区：[1]北方民族大学化学与化学工程学院,宁夏银川750021 [2]宁夏医科大学药学院,宁夏银川750004

出　　处：《化学试剂》2012年第5期454-456,466,共4页Chemical Reagents

基　　金：宁夏自然科学基金资助项目(NZ11142);国家民委化工技术重点实验室资助项目

摘　　要：为了研究蛋白质精氨酸甲基转移酶的抑制作用,设计并合成了标题化合物。此化合物的合成是通过卤化、取代、胍基化和脱保护基4步反应,其结构经1HNMR、13CNMR和MS表征。A novel inhibitor of protein arginine methyltrans-ferases （PRMTs） has been designed and synthesized. The synthetic approach involved a four-step reaction, halogena- tion, substitution, guanidinylation and deprotection. The prod- uct was confirmed by ~HNMR,t3CNMR and MS.

关 键 词：蛋白质精氨酸甲基转移酶 抑制剂 合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]