王昊

作品数：12被引量：15H指数：1
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供职机构：宁夏医科大学药学院更多>>
发文主题：氨基一锅法合成羟基嘧啶亲核取代反应叔丁氧羰基更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《广州化工》《药学学报》《化学试剂》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”宁夏回族自治区自然科学基金协和青年科研基金更多>>
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靶向TGF-β及受体的小分子抑制剂研究进展被引量：10
《药学学报》2019年第9期1538-1546,共9页桑晓宏 王昊 游雪甫 杨信怡 
国家自然科学基金资助项目(81273427);北京协和医学院“协和青年基金”项目(33320140177/3332016139);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-I2M-3-014);“十三五”国家科技重大专项(2018ZX09721001)
转化生长因子-β(transforming growth factor-β, TGF-β)是一组生物学活性广泛的细胞因子,与受体结合后通过Smad与非Smad信号通路介导一系列的生物学反应,包括促细胞上皮-间质转化、促组织纤维化、促血管生成、促肿瘤的免疫逃逸、抑...
关键词：TGF-Β TGF-Β受体 SMAD信号通路 小分子抑制剂 
氨基取代的苄基三苯基磷溴盐的合成
《化学试剂》2015年第10期932-934,937,共4页洪伟 王昊 
国家自然科学基金资助项目(81160394)
标题化合物可以作为Wittig试剂应用在Wittig反应中。以2-羟甲基苯胺、3-羟甲基苯胺或4-羟甲基苯胺为原料,经保护基反应、溴代反应和亲核取代反应合成了标题化合物,其结构经1HNMR和MS表征,总收率70%。
关键词：Wittig试剂 溴代反应 亲核取代反应 合成 
6-三氮唑基甲氧基取代的2,4-二氨基嘧啶的合成
《化学试剂》2015年第7期651-653,共3页洪伟 王瑜 王昊 
国家自然科学基金资助项目(81260481)
以2,4-二氨基-6-羟基嘧啶为原料,经氯代、溴代、亲核取代和Huisgen-Click共4步反应合成了标题化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和MS表征,总收率为60%。
关键词：2 4-二氨基-6-羟基嘧啶 Huisgen-Click反应 合成 
3-叔丁氧羰基氨甲基苯甲酰胺的合成
《化学试剂》2015年第6期564-566,共3页洪伟 崔嘉佳 王昊 
国家自然科学基金资助项目(81160394)
采用一锅法,以3-甲基苯甲酸为原料,经溴取代、酰胺化及Gabriel还原3步反应合成了标题化合物。其结构经1HNMR和MS表征,总收率35%。
关键词：3-甲基苯甲酸 Gabriel还原反应 合成 
一锅法合成6-氨基取代的2,4-二氨基嘧啶被引量：1
《化学试剂》2014年第11期1036-1038,共3页张鹏 洪伟 王昊 
国家自然科学基金资助项目(81260481);教育部留学回国科研启动基金资助项目(2013-693)
采用一锅法,以2,4-二氨基-6-羟基嘧啶为原料,经氯代、溴代和亲核取代3步反应合成了标题化合物。其结构经1HNMR、13CNMR和MS表征,总收率37%。
关键词：2 4-二氨基-6-羟基嘧啶 亲核取代反应 合成 
末端碘代的保护氨基酸的合成
《化学试剂》2014年第7期656-658,共3页王昊 洪伟 
中国教育部春晖计划资助项目(Z2011050);北方民族大学2012年国家自然科学基金前期培育资助项目(2012QZP08)
采用一锅法,以(S)-1-叔丁基-2-叔丁氧羰基氨基-天冬氨酸为原料,经还原反应和碘代反应合成了标题化合物,总收率55%;以(S)-2-叔丁氧羰基氨基-丝氨酸为原料,经酯化反应和碘代反应合成了标题化合物,总收率70%。其结构经1HNMR和13CNMR表征。
关键词：L-高丝氨酸 L-丝氨酸 碘代反应 合成 
一锅法合成(2E,4Z)-5-碘-戊二酸乙酯
《化学试剂》2014年第5期473-474,480,共3页王昊 洪伟 
宁夏高等学校科学研究资助项目(2011JY004)
采用一锅法,以丙炔酸乙酯为原料,经氢卤化、还原和Horner-Wadsworth-Emmons 3步反应合成了标题化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和MS表征,总收率62%。
关键词：(2E  4Z)-5-碘-戊二酸乙酯 丙炔酸乙酯 合成 
(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯的合成
《广州化工》2013年第17期6-7,共2页王昊 王美怡 洪伟 
中国教育部春晖计划项目(No:Z2011050);国家自然科学基金项目(No:21262001)
(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯是用于制备L-2-氨基-3-膦酰基丙酸的重要中间体。报道了立体选择性合成(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯的方法,以N-保护的L-丝氨酸为原料,经Mitsunobu反应和亲核加成反应的两...
关键词：(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯 L-2-氨基-3-膦酰基丙酸 合成 
1-氨基-11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷的合成被引量：1
《广州化工》2013年第18期3-4,共2页王昊 王美怡 洪伟 
中国教育部春晖计划项目(No:Z2011050);国家自然科学基金项目(No:21262001)
1-氨基-11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷是一种双功能聚乙二醇链状化合物,其具有两个特征官能团氨基与叠氮基,所以可以用于药物传递系统或小分子探针的研究。报道了合成1-氨基-11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷的方法,以三缩四乙二醇为原料,...
关键词：1-氨基-11-叠氮基-3 6 9-三氧杂十一烷 Staudinger反应 合成 
新型蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂的合成被引量：1
《化学试剂》2012年第5期454-456,466,共4页洪伟 王昊 
宁夏自然科学基金资助项目(NZ11142);国家民委化工技术重点实验室资助项目
为了研究蛋白质精氨酸甲基转移酶的抑制作用,设计并合成了标题化合物。此化合物的合成是通过卤化、取代、胍基化和脱保护基4步反应,其结构经1HNMR、13CNMR和MS表征。
关键词：蛋白质精氨酸甲基转移酶 抑制剂 合成 
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