末端碘代的保护氨基酸的合成  

Facile Synthesis of Terminal Iodine Substituted Protected Amino Acid

作　　者：王昊[1] 洪伟[2] 

机构地区：[1]宁夏医科大学药学院,宁夏银川750004 [2]北方民族大学化学与化学工程学院,宁夏银川750021

出　　处：《化学试剂》2014年第7期656-658,共3页Chemical Reagents

基　　金：中国教育部春晖计划资助项目(Z2011050);北方民族大学2012年国家自然科学基金前期培育资助项目(2012QZP08)

摘　　要：采用一锅法,以(S)-1-叔丁基-2-叔丁氧羰基氨基-天冬氨酸为原料,经还原反应和碘代反应合成了标题化合物,总收率55%;以(S)-2-叔丁氧羰基氨基-丝氨酸为原料,经酯化反应和碘代反应合成了标题化合物,总收率70%。其结构经1HNMR和13CNMR表征。（ S ）-tert-Butyl 2-tert-butoxyearbonylamino-4-io- dobutyrate was synthesized from （S）-1-tert-butyl-2-（ tert-butyloxyearbonylamino）-aspartie acid by a two-step reaction ,re- duction and iodination, in total yield of 55%. （R）-Methyl 2-tert-butyloxyearbonylamino-3-iodopropionate was synthesized from （S）-2-（ tert-butyloxycarbonylamino）-serine by a two-step reaction, esterifieation and iodination,in total yield of 70%. The structures were confirmed by ^1HNMR and ^13CNMR.

关 键 词：L-高丝氨酸 L-丝氨酸 碘代反应 合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]