(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯的合成  

Synthesis of N-Protected(S)-Ethyl-2-amino-3(diethylphosphono)propanoate

作　　者：王昊[1] 王美怡[2] 洪伟[2] 

机构地区：[1]宁夏医科大学药学院,宁夏银川750004 [2]北方民族大学化学与化学工程学院,宁夏银川750021

出　　处：《广州化工》2013年第17期6-7,共2页GuangZhou Chemical Industry

基　　金：中国教育部春晖计划项目(No:Z2011050);国家自然科学基金项目(No:21262001)

摘　　要：(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯是用于制备L-2-氨基-3-膦酰基丙酸的重要中间体。报道了立体选择性合成(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯的方法,以N-保护的L-丝氨酸为原料,经Mitsunobu反应和亲核加成反应的两步反应制得,其结构经1H NMR和13C NMR表征。N - Protected （S） - ethyl - 2 - amino - 3 - （ diethylphosphono ） propanoate was ,the key intermediate for preparing L - 2 - amino - 3 - phosphonopropionic acid. An enantioselective synthetic approach was developed for N - protected （S） - ethyl - 2 - amino - 3 - （diethylphosphono） propanoate. It was synthesized from N - protected L - serine by two steps, Mitsunobu reaction and nuleophilic addition, and the structure confirmed by 1H NMR and 13C NMR.

关 键 词：(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯 L-2-氨基-3-膦酰基丙酸 合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]