多发性内生软骨瘤研究进展  被引量:3

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作  者:刘兰(综述)[1] 唐雪梅(审校)[1] 

机构地区:[1]重庆医科大学附属儿童医院肾脏免疫科,400014

出  处:《中华小儿外科杂志》2012年第5期386-388,共3页Chinese Journal of Pediatric Surgery

摘  要:多发性内生软骨瘤(multipleenchondromatosis),又称为Ollier病,是一种罕发的非遗传性良性肿瘤,发病率约为1/100000,以多部位软骨发育异常为特征,易累及指/趾骨、长管状骨等部位,受累部位有膨胀、缩短、畸形及骨折等表现,并有单侧受累的倾向。该病可发生恶变,常合并其他系统肿瘤,需要长期密切随访。

关 键 词:多发性内生软骨瘤 Ollier病 软骨发育异常 良性肿瘤 非遗传性 长管状骨 发病率 

分 类 号:R738.6[医药卫生—肿瘤]

 

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