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作 者:李伟[1] 初凤娜[1] 何玲[1] 林会香[1] 崔俐[1]
机构地区:[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科,吉林长春130021
出 处:《中风与神经疾病杂志》2012年第4期370-371,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases
摘 要:肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是成人运动神经元病最常见的类型。多为散发性ALS(sporadic amyorophic lateral sclerosis,SALS),以肢体无力伴肌肉萎缩、肌束震颤、构音障碍、吞咽困难为主要表现,在疾病晚期,全身肌肉萎缩、呼吸困难、卧床不起。但以呼吸困难起病就诊的患者罕见,本文就我科收治的1例以呼吸困难为首发症状的肌萎缩侧索硬化患者的临床资料报告如下。
关 键 词:肌萎缩侧索硬化 呼吸困难 首发症状 运动神经元病 临床资料报告 肌肉萎缩 肢体无力 肌束震颤
分 类 号:R746.4[医药卫生—神经病学与精神病学]
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