盐酸替罗非班的合成  

Synthesis of tirofiban hydrochloride

作　　者：叶家林[1] 李宏名[1] 曹胜华[1] 丁小东[2] 

机构地区：[1]中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,四川成都610052 [2]四川大学分析测试中心,四川成都610064

出　　处：《化学研究与应用》2012年第5期821-824,共4页Chemical Research and Application

摘　　要：以L-酪氨酸为原料,经过酯化、磺酰化、mitsunobu反应、水解、催化氢化等几步反应制得盐酸替罗非班,目标产物的化学结构经1H-NMR、IR、MS等确证,总收率为33%。Tirofiban hydrochloride was synthesized from L-tyrosine through five main reactions such as esterification, sulfonylation, mitsunobu, hydrolyzation, and catalytic hydrogenation. The structure of the aimed compound was identified by H-NMR, IR and MS, and the total yield was 33%.

关 键 词：盐酸替罗非班 血小板GPIIB/IIIA受体拮抗剂 合成 

分 类 号：O626.32[理学—有机化学]