曹胜华

作品数：40被引量：158H指数：6
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供职机构：成都大学更多>>
发文主题：合成工艺改进中间体类抗生素7-ACA氧更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《中国抗生素杂志》《中国新药杂志》《中国科技成果》《中国药物化学杂志》更多>>
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碳青霉烯类抗生素中间体MAP的合成工艺改进被引量：1
《化学研究与应用》2021年第11期2269-2275,共7页宋明伟 杜伟宏 罗红兵 李颖 丁小东 董宏波 曹胜华 
本研究报道了一种以4-乙酰氧基氮杂环丁酮(4-AA)为起始原料经过Reformatsky、酰化、还原、亲核取代、Dieckmann环合、烯醇化六步反应得医药中间体β-甲基乙烯基磷酸酯(MAP)的方法,通过单因素对照实验对关键反应的重要参数进行了优化,得...
关键词：碳青霉烯类抗生素 MAP 中间体 
奥达特罗的合成工艺优化被引量：2
《中国医药工业杂志》2017年第11期1582-1586,共5页祝淳君 罗红兵 杜伟宏 曹胜华 
以2,5-二羟基苯乙酮(2)为原料,用水和甲苯的混合溶剂替代单一溶剂甲基异丁基酮进行选择性苄基化反应得1-[2-羟基-5-(苄氧基)苯基]乙酮(3),收率由75%提高至83%。3经硝化反应得1-[2-羟基-3-硝基-5-(苄氧基)苯基]-乙酮(4),4再采用价廉易得...
关键词：奥达特罗 慢性阻塞性肺病 选择性苄基化 溴代 合成 
1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐的合成被引量：1
《中国抗生素杂志》2017年第2期120-122,共3页祝淳君 董宏波 郑登宇 卫金强 杜伟宏 罗红兵 曹胜华 
目的合成奥达特罗重要中间体1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐并进行工艺改进,为其工业化生产奠定基础。方法以4-甲氧基苯基丙酮为原料,经过羟烷基化反应、Ritter反应、醇解、成盐得到产物1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐。...
关键词：1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐 合成 工艺改进 
利用新型氮烷基化方法合成抗组胺药物羟嗪
《有机化学》2016年第11期2709-2714,共6页董宏波 郑登宇 罗红兵 杜伟宏 林家富 曹胜华 
抗生素研究与再评价四川省重点实验室开放基金(No.ARRLKF14-09)资助项目~~
首次报道了利用Raney-Ni催化的氮烷基化方法合成了抗组胺药物羟嗪(Hydroxyzine,1a),在此基础上优化反应条件,对底物进行拓展,成功合成14个二苯甲基哌嗪类化合物,其中包括抗组胺药物去氯羟嗪(Decloxizine,1j)、美克洛嗪(Meclizine,1l)、...
关键词：羟嗪 药物合成 Raney—Ni 氮烷基化 
阿奇霉素和罗红霉素关键技术研究与产业化
《中国科技成果》2016年第14期33-35,共3页王宇驰 唐克慧 曹胜华 张春然 张静霞 李喆宇 
本项目系成都学院四川抗菌素工业研究所与四川科伦药业股份有限公司、浙江国邦药业有限公司的产、学、研协同创新以及产业链协同创新。针对阿奇霉素、罗红霉素及其制剂大生产重点关注的如何保证与提高产品质量、减少三废排放、降低生产...
关键词：阿奇霉素 罗红霉素 关键技术 节能减排 UPLC 
达格列净的合成被引量：6
《化学研究与应用》2016年第4期530-533,共4页刘文杰 陈林 石克金 李江红 任凤英 曹胜华 丁晓东 
以5-溴-2-氯苯甲酸为原料,经酰氯化、傅克酰化反应、还原得中间体5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷,该中间体与2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯经缩合、醚化、脱甲氧基、酯化、脱保护得目标化合物,总收率45%,纯度99.1%,其结构经1H ...
关键词：SGLT2抑制剂 达格列净 降糖药 合成 
苯丁酸氮芥的合成以及工艺研究被引量：3
《化学研究与应用》2016年第2期267-270,共4页董宏波 杜伟宏 高文磊 曹胜华 丁小东 
苯丁酸氮芥(Chlorambucil)是目前临床上最重要的一种一线抗肿瘤药物。近年来以此药物为母核,对其进行结构改造,以期找到活性更好,副作用更小的抗肿瘤药物成为国际上研究的一个热点。但是,通过文献调研我们发现,目前只有少量文献报道此...
关键词：苯丁酸氮芥 合成 工艺 
盐酸考尼伐坦的合成被引量：3
《中国医药工业杂志》2015年第9期939-942,共4页郑登宇 高文磊 赵俊 贾景雨 曹胜华 
2-苯基苯甲酸与对氨基苯甲酸经酰胺化反应得到4-(2-苯基苯甲酰胺基)苯甲酸(12)。同时,氨茴酸甲酯(2)经磺酰化、N-烷基化、分子内缩合关环、酸性条件下脱氰基和溴代得到1-对甲苯磺酰基-4-溴-2,3,4,5-四氢-5-氧代-1H-苯并氮,再与盐酸乙...
关键词：盐酸考尼伐坦 精氨酸加压素拮抗药 合成 
醋酸巴多昔芬合成工艺研究被引量：1
《化学研究与应用》2015年第8期1217-1220,共4页卫金强 刘文杰 江洁滢 丁小东 曹胜华 
本文以4-苄氧基苯丙酮和4-羟基苄醇为原料,经溴化、吲哚环化、氯化、缩合、氢解、成盐等6步反应制得了醋酸巴多昔芬,所得目标产物经质谱、核磁共振氢谱确证,总收率达到27.47%。
关键词：巴多昔芬 骨质疏松 合成工艺 
头孢罗宁的合成
《中国抗生素杂志》2015年第7期513-515,共3页李江红 石克金 陈林 赵俊 杜伟宏 曹胜华 
目的合成头孢罗宁。方法 7-ACA与异烟酰胺反应得到7-氨基-3-[(4-氨基甲酰吡啶-1-基)甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸(简写:7-PACA),再与2-噻吩乙酰氯反应得到终产物头孢罗宁。结果总收率23.4%,产品质量符合英国药...
关键词：头孢罗宁 异烟酰胺 2-噻吩乙酰氯 
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