罗红兵

作品数：5被引量：6H指数：2
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供职机构：成都大学更多>>
发文主题：VD3选择性放线菌合成工艺优化慢性阻塞性肺病更多>>
发文领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
发文期刊：《有机化学》《化学研究与应用》《中国医药工业杂志》《中国抗生素杂志》更多>>
所获基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
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碳青霉烯类抗生素中间体MAP的合成工艺改进被引量：1
《化学研究与应用》2021年第11期2269-2275,共7页宋明伟 杜伟宏 罗红兵 李颖 丁小东 董宏波 曹胜华 
本研究报道了一种以4-乙酰氧基氮杂环丁酮(4-AA)为起始原料经过Reformatsky、酰化、还原、亲核取代、Dieckmann环合、烯醇化六步反应得医药中间体β-甲基乙烯基磷酸酯(MAP)的方法,通过单因素对照实验对关键反应的重要参数进行了优化,得...
关键词：碳青霉烯类抗生素 MAP 中间体 
奥达特罗的合成工艺优化被引量：2
《中国医药工业杂志》2017年第11期1582-1586,共5页祝淳君 罗红兵 杜伟宏 曹胜华 
以2,5-二羟基苯乙酮(2)为原料,用水和甲苯的混合溶剂替代单一溶剂甲基异丁基酮进行选择性苄基化反应得1-[2-羟基-5-(苄氧基)苯基]乙酮(3),收率由75%提高至83%。3经硝化反应得1-[2-羟基-3-硝基-5-(苄氧基)苯基]-乙酮(4),4再采用价廉易得...
关键词：奥达特罗 慢性阻塞性肺病 选择性苄基化 溴代 合成 
1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐的合成被引量：1
《中国抗生素杂志》2017年第2期120-122,共3页祝淳君 董宏波 郑登宇 卫金强 杜伟宏 罗红兵 曹胜华 
目的合成奥达特罗重要中间体1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐并进行工艺改进,为其工业化生产奠定基础。方法以4-甲氧基苯基丙酮为原料,经过羟烷基化反应、Ritter反应、醇解、成盐得到产物1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐。...
关键词：1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐 合成 工艺改进 
利用新型氮烷基化方法合成抗组胺药物羟嗪
《有机化学》2016年第11期2709-2714,共6页董宏波 郑登宇 罗红兵 杜伟宏 林家富 曹胜华 
抗生素研究与再评价四川省重点实验室开放基金(No.ARRLKF14-09)资助项目~~
首次报道了利用Raney-Ni催化的氮烷基化方法合成了抗组胺药物羟嗪(Hydroxyzine,1a),在此基础上优化反应条件,对底物进行拓展,成功合成14个二苯甲基哌嗪类化合物,其中包括抗组胺药物去氯羟嗪(Decloxizine,1j)、美克洛嗪(Meclizine,1l)、...
关键词：羟嗪 药物合成 Raney—Ni 氮烷基化 
放线菌SIIA243对维生素D_3的羟基化研究被引量：2
《中国抗生素杂志》2014年第2期114-117,共4页曾志刚 罗红兵 翟龙飞 徐欣 俞岩青 黄海 
四川省科技厅技术市场及成果交易计划研究项目(项目编号2008CO0002);科技部"十二五"重大新药创制专项子项目(项目编号2011ZX09401-403-9)
目的研究放线菌SIIA243对维生素D3的羟基化作用。方法将VD3加入到不同菌株的培养液中,通过高效液相色谱检测培养液中VD3的转化产物以确定目标菌株,然后在50升发酵罐中培养目标菌株,添加维生素D3,发酵完成后对转化产物进行分离纯化和结...
关键词：VD3 25OHVD3 1α 25(OH)2VD3 羟基化 
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