吡格列酮对结肠癌细胞株放射增敏的作用  

作　　者：宋颖辉[1] 张大昕[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第一医院肿瘤一科,150001

出　　处：《中华放射肿瘤学杂志》2012年第3期246-247,共2页Chinese Journal of Radiation Oncology

基　　金：国家自然科学基金（30471973）

摘　　要：吡格列酮是过氧化物酶增殖体活化受体1（peroxisomeproliferator activated receptor γ，PPARγ）的合成配体之一，研究发现PPAR7配体能通过阻断细胞周期、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制血管生成等起到抗肿瘤作用，还能提高肿瘤放射敏感性。本研究探讨毗格列酮对小鼠结肠癌CT26细胞放射增敏作用，并初步探讨其机制。

关 键 词：结肠癌细胞株 放射增敏作用 吡格列酮 过氧化物酶增殖体活化受体 receptor 抗肿瘤作用 抑制细胞增殖 诱导细胞凋亡 

分 类 号：R735.35[医药卫生—肿瘤]