黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征48例临床分析  

作　　者：方洁[1] 张克丽[1] 杨仕明[1] 

机构地区：[1]第三军医大学西南医院全军消化病研究所,重庆400038

出　　处：《第三军医大学学报》2012年第10期1018-1019,共2页Journal of Third Military Medical University

摘　　要：黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jeghers综合征,PJS）[1],又称黑斑—息肉综合征,目前已知其为一常染色体显性遗传性疾病,是由位于19p染色体上的称之为STK-11或叫LKB1的基因突变所致[2]。本病系伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病。可能通过多个显性多效基因遗传,外显率很高,同一家族罹患者甚多（患者子女中50%发病）,常在10岁前起病[3]。本病临床少见,现将我院自2003年来住院治疗的48例该病患者报告如下。

关 键 词：黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征 临床分析 

分 类 号：R57[医药卫生—消化系统] R730.269[医药卫生—内科学]