来曲唑在促排卵中的应用进展  

作　　者：朱艳[1] 

机构地区：[1]湖北省襄阳市中心医院,441000

出　　处：《浙江临床医学》2012年第5期621-624,共4页Zhejiang Clinical Medical Journal

摘　　要：来曲唑（Letrozole，LE）化学名为4，4-[（1H-1，2,4-三唑-1-基）-亚甲基]-双-苄腈，它是一种具有高度特异性的非甾体类芳香化酶抑制剂。它通过与亚铁血红素中的铁原子以离子键形式可逆性地结合，与内源性底物竞争芳香化酶活性位点，从而可逆地抑制该酶的活性，选择性抑制雌激素的生物合成，有效阻断雄烯二酮及睾酮向雌激素转化。其专一性降低雌激素水平，而不影响其他甾体激素的生物合成，广泛应用于雌激素依赖性肿瘤的治疗。

关 键 词：来曲唑 应用 芳香化酶抑制剂 促排卵 低雌激素水平 雌激素依赖性肿瘤 亚铁血红素 活性位点 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]