肇庆地区汉族人群CD36基因突变状况的初步调查  

作　　者：刘凌[1] 梁月雄[1] 叶刚强 鞠海英 伍锦泉[1] 帅虎[1] 陈尚良 黄鹏程[1] 李流娇[1] 曾月婷[1] 

机构地区：[1]广东省肇庆市第一人民医院输血科,526020 [2]广东省肇庆市德庆县人民医院检验科,526600 [3]长春博德生物技术有限公司,长春130012 [4]广东省肇庆市中心血站,526020

出　　处：《广东医学》2012年第9期1271-1272,共2页Guangdong Medical Journal

基　　金：广东省肇庆市科技创新计划项目(编号:2011E2831)

摘　　要：目的调查肇庆地区汉族人群CD36基因突变状况。方法从100份EDTA抗凝全血中提取DNA标本,采用PCR-SSP方法分别检测其CD36基因突变类型。结果 95例标本CD36基因无异常,5例(5%)标本检测出可致CD36抗原缺失的基因突变,其中3例在外显子4第329核苷酸位置发生G→C突变,2例在外显子2第268核苷酸位置发生C→T突变,并且1例标本同时存在上述2种突变。结论初步得出肇庆地区汉族人群CD36基因突变位点和频率(5%),对探讨CD36基因突变导致血小板CD36抗原缺失而引起的同种异体免疫性疾病有重要的诊断意义,对开展临床血小板同型输血具有指导意义。

关 键 词：CD36 基因突变 缺失 

分 类 号：R725.96[医药卫生—儿科]