CHFR基因在肿瘤中的研究现状及意义  

作　　者：王小韵[1] 李小毛[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第三医院妇科,广州510630

出　　处：《广东医学》2012年第9期1343-1345,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:30772332);广东省科技计划项目(编号:2009B060700028;2010B031600035);澳门科学技术发展基金资助项目(编号:002/2009/A)

摘　　要：肿瘤的发生是一个复杂的生物学过程,主要是由于细胞内癌基因、抑癌基因及其他相关调节基因突变,从而使细胞基因组失去稳定性,最终导致肿瘤的发生。正常细胞的生长和分裂是一个高度复杂和精细的过程,为了确保细胞分裂的正常进行,每个细胞内均有一套严格的精确调控细胞增殖过程的监控系统——检查点,以维持基因组的稳定性。人类肿瘤的相关研究发现基因完整性的改变与有丝分裂检查点的功能缺失有关。

关 键 词：CHFR基因 人类肿瘤 有丝分裂检查点 抑癌基因 细胞分裂 生物学过程 细胞内 基因突变 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]