安吡昔康的合成及中间体的优化  

Studies on the Synthesis of Ampiroxicam and Optimum of Its Intermediates

作　　者：梅之南[1] 韩冬梅[2] 马福旺[1] 罗顺德[1] 

机构地区：[1]湖北医科大学附属第一医院药学部,武汉430060 [2]中国科学院上海有机药物研究所,上海200031

出　　处：《中国药物化学杂志》2000年第1期60-61,共2页Chinese Journal of Medicinal Chemistry

摘　　要：报道了非甾体抗炎药安吡昔康的合成 ,总收率为 2 9 4% .应用参数设计技术对其中间体1 氯乙基氯甲酸酯和 1 氯乙基碳酸乙酯的制备工艺进行优化 ,收率分别达到 5 8 6 %和 82 1% ,均超过文献值 .The ampiroxicam was synthesized and the total yield was 29.4%.A parameter design method was applied to selecting the optimum synthesis conditions for the intermediates.58.6% and 82.1% yields are superior to the reported values,1 chloroethyl chloroformate and 1 chloroethyl ethyl carbonate were obtained respectively.

关 键 词：安吡昔康 合成 中间体 优化 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]