非小细胞肺癌中EML4-ALK融合基因的生物学特性及其治疗  

Biological characteristics and therapeutic application of EML4-ALK fusion gene in non-small cell lung cancer

作　　者：杨彦卓[1] 潘乐康[2] 安广宇[3] 

机构地区：[1]天津医科大学附属肿瘤医院高级病房天津市肿瘤防治重点实验室,天津300060 [2]天津医科大学附属肿瘤医院乳腺癌防治研究中心天津市肿瘤防治重点实验室,天津300060 [3]首都医科大学附属北京世纪坛医院肿瘤科,北京100038

出　　处：《肿瘤》2012年第6期466-470,共5页Tumor

基　　金：国家自然科学基金面上项目(编号:81070415)

摘　　要：在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中已发现棘皮动物微管相关蛋白样4(echinoderm microtubule-associated protein-like4,EML4)和间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)的融合基因。在不吸烟的NSCLC患者中大多可检测出EML4-ALK,其具有独特的病理学特征。EML4-ALK在体内外均有致癌性。ALK抑制剂(crizotinib)在EML4-ALK阳性的NSCLC患者中已取得较好的治疗效果。本综述重点阐述NSCLC中EML4-ALK的生物学特性、临床特征和治疗。The fusion gene between echinoderm EMI4 （microtubule-associated protein-like 4） and AI_K （anaplastic lymphoma kinase） has been identified in non-small cell lung cancer （NSCLC）. EML4-ALK is most commonly detected in never smokers with NSCLC and has unique pathologic features. EML4- ALK is oncogenic both in vitro and in vitro. ALK inhibitor （crizotinib） has demonstrated a remarkable clinical efficacy in EML4-ALK-positive NSCLC patients. This review emphasizes the biological and clinical characteristics and the therapeutic application of EML4-ALK in NSCLC.

关 键 词：癌 非小细胞肺 肿瘤治疗方案 融合基因 EML4-ALK 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]