国家药监局明确眼用制剂等实施新版GMP期限  

作　　者：张东风 

出　　处：《中医药管理杂志》2012年第5期426-426,共1页Journal of Traditional Chinese Medicine Management

摘　　要：国家食品药品监督管理局日前印发通知，明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限。通知指出，根据《中国药典（2010版）》有关规定，考虑到眼用制剂的特殊性，特规定：眼内注射液，眼内插入剂，供手术、伤口、角膜穿透伤用的眼用制剂以及眼用液体制剂应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求，

关 键 词：眼用制剂 GMP 国家食品药品监督管理局 国家药监局 期限 角膜穿透伤 中国药典 液体制剂 

分 类 号：R988.1[医药卫生—药品]