无精子症病因的遗传分析  

作　　者：李萍[1] 孙惠兰 

机构地区：[1]皖南医学院诊断学教研室,安徽省芜湖市241001 [2]皖南医学院遗传医学中心,安徽省芜湖市241001

出　　处：《实用医学杂志》2000年第3期184-185,共2页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：目的 :探讨无精子症患者的遗传学病因。方法 :对 16 2例无精子症患者进行染色体核型分析 ,对其中核型为 46 ,XX男性 ,应用PCR技术进行了SRY基因扩增。结果 :发现各种类型的异常核型 47例 ,总异常率 2 9 0 1% (47/ 16 2 ) ,其中 1例 46 ,XX男性SRY基因扩增结果出现特异性扩增带。结论 :染色体异常是无精子症的重要遗传因素之一 ,46 ,XX男性很可能是SRY基因易位于XP的结果。

关 键 词：少精子症 核型分析 染色体异常 不育症 病因 

分 类 号：R698.2[医药卫生—泌尿科学]