34例原发性骨神经鞘瘤的临床病理特点分析  

作　　者：魏红权[1] 魏树梅[2] 赖丽琴[1] 冯晶晶[2] 

机构地区：[1]浙江省立同德医院,浙江杭州310012 [2]浙江大学医学院附属二院,浙江杭州310009

出　　处：《中国农村卫生事业管理》2012年第6期650-652,共3页Chinese Rural Health Service Administration

摘　　要：目的:探讨原发性骨神经鞘瘤(Primary schwannoma of the bone,PSB)的临床病理特点,以提高诊断治疗水平。方法:对34例PSB手术切除标本作组织病理学检查,并结合免疫组化、影像学对其进行分析讨论。结果:骨神经鞘瘤病程长,除少数病人无症状体检发现外,大多数表现为受累骨的膨胀,而导致局部肿胀、疼痛。影像学常表现为周边硬化的囊性病变,部分可见骨质破坏。免疫标记S100,GFAP阳性,增殖指数KI-67低。结论:PSB是一种骨内少见的良性肿瘤,生长缓慢,不管良性恶性都可破坏骨质,为避免误诊和过度治疗术中冰冻很重要,必要时可借助免疫组化进行鉴别诊断。

关 键 词：原发性骨神经鞘瘤 临床病理 鉴别诊断 

分 类 号：R738.1[医药卫生—肿瘤]