HPLC-UV法测定莫达非尼的血药浓度及其生物等效性研究  

Determination of modafinil in human plasma by HPLC-UV and its bioequivalence

作　　者：资莹[1] 王霆 郭歆 程泽能[1] 

机构地区：[1]中南大学药学院,长沙410013 [2]湘北威尔曼制药股份有限公司,长沙410331 [3]湖南泰格湘雅药物研究有限公司,长沙410013

出　　处：《中南药学》2012年第5期338-342,共5页Central South Pharmacy

摘　　要：目的建立高效液相色谱法测定莫达非尼血药浓度,并使用该方法进行莫达非尼不同剂型间的人体相对生物利用度和生物等效性研究。方法采用随机、开放、三制剂、三周期、二重3×3拉丁方设计,24名受试者随机分为6组,于不同周期分别服用受试制剂T1(片剂)、受试制剂T2(胶囊)、参比制剂R(分散片)各200mg。采用HPLC-UV法测定血样中莫达非尼的浓度,计算药物动力学参数并进行生物等效性评价。结果在0.125～20.0mg.mL-1莫达非尼浓度与峰面积线性关系良好(r=0.998)。受试制剂T1、T2、参比制剂R的主要药动学参数AUC0→24h分别为(73.6±18.0)、(70.9±12.8)、(72.4±16.7)mg.h.L-1;AUC0→∞分别为(81.8±22.6)、(78.8±16.2)、(79.8±20.4)mg.h.L-1;Cmax分别为(4.89±0.68)、(4.76±0.89)、(4.80±0.76)mg.L-1;tmax分别为(1.80±0.70)、(2.00±0.90)、(1.90±0.80)h;t1/2分别为(14.60±3.50)、(15.00±3.40)、(14.00±3.00)h。受试制剂T1的相对生物利用度为(101.8±11.8)%,受试制剂T2的相对生物利用度为(99.6±12.3)%。结论莫达非尼片剂及胶囊与莫达非尼分散片具有生物等效性。Objective To establish an HPLC-UV method to determine modafinil in human plasma and its bioequivalence in healthy Chinese volunteers. Methods A single oral dose of 200 mg modafinil tablets, capsules and their contrastive dispersible tablets was given to 24 healthy volunteers in an open randomized 2-way crossover design. The plasma concentrations were determined by HPLC-UV method. Results The modafinil curve was linear within 0. 125--20.0 mg·mL 1 （r=0. 998）. The main pharmacokinetic parameters of the test and reference preparations were as follows： AUC00-24h was （73.6±18.0）, （70.9±12.8）, and （72.4±16.7） mg. h. L-1 AUC0→∞ was （81.8±22.6）, （78.8±16.2）, and （79.8±20.4） mg.h.L-1 ; Cmax wax （4.89±0.68）, （4. 76±0.89）, and （4.80±0.76） mg.L-1 ; tmax was （1.80±0. 70）, （2.00±0. 90）, and （1.90±0.80） h; hi2 was （14.60±3.50）, （15.00±3.40）, and （14.00±3.00） h. The relative bioavailability of the test preparation T1 and T2 was （101.8±11.8）% and （99.6±12.3）%. Conclusion The test preparation and the reference preparation are bioequivalent.

关 键 词：莫达非尼 药物动力学 生物等效性 HPLC-UV 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]