同母胎儿常染色体隐性遗传多囊肾病临床病理研究  

作　　者：廖鸿力[1] 吴亮[1] 张丽香 万丽[1] 陈国荣[1] 张虎祥[1] 

机构地区：[1]温州医学院附属第一医院病理科,温州325400 [2]浙江省丽水市妇幼保健院,丽水323000

出　　处：《中国中西医结合肾病杂志》2012年第5期470-470,I0009,共2页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

基　　金：温州市科技局基金资助项目(No.Y20090041)

摘　　要：常染色体隐性遗传多囊肾（autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD）是婴幼儿和儿童的一种以肾脏囊性变为特征遗传性疾病,约占新生儿的1/6 000~14 000.我们曾遇1例同一父母连续两胎所产的患儿,现报道如下.

关 键 词：常染色体隐性遗传多囊肾病 临床病理 胎儿 遗传性疾病 囊性变 婴幼儿 新生儿 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学] R726.91[医药卫生—临床医学]