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作 者:王博[1,2] 冯帆[3] 张帆[1] 陆荫英[4] 高旭东[4] 崔家俊[3] 谢文秀[5] 李自健[6] 游俊浩[1] 王春平[4] 朱运峰[1] 杨永平[4] 杨俊兰[1]
机构地区:[1]解放军总医院肿瘤中心,北京100853 [2]南开大学医学院,天津300192 [3]军事医学科学院,北京100850 [4]解放军第302医院肝脏肿瘤诊疗与研究中心,北京100039 [5]海军总医院,北京100037 [6]解放军第161医院,武汉430010
出 处:《军医进修学院学报》2012年第7期763-766,共4页Academic Journal of Pla Postgraduate Medical School
摘 要:目的探讨人反转座子长散在重复序列编码蛋白1(LINE-1 ORF-1p)对ERα阳性乳腺癌细胞ZR75-1生长的影响及可能机理。方法利用Lipofectin 2000将LINE-1 ORF-1的表达载体及其空载体,siRNA及其空载体转染进入ERα阳性乳腺癌细胞ZR75-1细胞。使用MTT法测定LINE-1 ORF-1p对ERα阳性乳腺癌细胞ZR75-1生长的影响;利用Luciferase检测LINE-1 ORF-1p对ERα转录活性的影响。结果 MTT法观察结果发现,LINE-1 Flag-ORF-1p能够显著促进ZR75-1细胞的生长(P=0.018)。LINE-1 ORF-1p siRNA表达载体能够抑制ZR75-1细胞的生长(P=0.022),其体外抑制率为E2-:25.51%,P=0.025,E2+:64.29%,P=0.021。LINE-1 Flag-ORF-1p能够升高ERα的转录活性(P=0.008)。LINE-1 ORF-1psiRNA表达载体能够降低ERα的转录活性(P=0.015),结论 LINE-1 ORF-1p能够通过升高ERα的转录活性,促进乳腺肿瘤细胞ZR75-1生长。Objective To study the effect of long interspersed nucleotide acids element-1 (LINE-1) ORF-1p on proliferation of estrogen receptor α (ER α) positive human breast cancer ZR75-1 cells and its possible mechanism. Methods LINE-1 ORF-1 expression vector siRNA or empty vector, was transfected into ER α positive ZR75-1 cells with Lipofectin 2000. Effect of LINE-1 ORF-lp on proliferation of ER α positive ZR75-1 cells and transcriptional activity of ERα was detected by MTT and luciferase assay, respectively. Results MTT assay showed that LINE-1 Flag-ORF-lp promoted the proliferation of ERα positive ZR75-1 cells (P=0.018) while LINE-1 ORF-1p expression vector siRNA inhibited the proliferation of ZR75-1 cells (P=0.022) with an in vitro inhibition rate of 25.51% and 64.29% for E2- and E2+, respectively (P〈0.05). LINE-1 Flag-ORF-1 increased the transcriptional activity of ER α (P=0.05) while LINE-1 ORF-1p expression vector siRNA reduced the transcriptional activity of ER α (P=0.015). Conclusion LINE-10RF-1p nromotes the proliferation of ZR75-1 cells bv increasing the transcription activitv of ERα.
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