表面活性物质功能障碍的遗传学研究进展  

作　　者：曲雯雯[1] 尹晓娟[1] 

机构地区：[1]北京军区总医院附属八一儿童医院新生儿科,100036

出　　处：《中华临床医师杂志（电子版）》2012年第10期154-156,共3页Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)

基　　金：国家自然科学基金面上项目(30871397)

摘　　要：编码表面活性蛋白B（SP-B）和C（SP-C）以及磷脂转膜蛋白基因ABCA3的突变与新生儿及儿童呼吸窘迫和肺间质性疾病（ILD）相关联[1].这些蛋白质的表达受发育的调节,随着胎龄的增加而增多,并对出生时肺表面活性物质功能起关键作用.SP-B和SP-C在肺泡Ⅱ型细胞合成,包装成层状结构后进入肺泡表面细胞中,它们的功能是稳定表面活性物质磷脂,使其沿肺泡表面分泌和依附[2].

关 键 词：表面活性物质 功能障碍 遗传学 肺间质性疾病 表面活性蛋白 肺泡Ⅱ型 膜蛋白基因 呼吸窘迫 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]