以c-met为靶点的酪氨酸激酶抑制剂的研究进展  被引量:6

C-met tyrosine kinase inhibitors:research advances

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作  者:严家菊[1,2] 刘靖[1] 张首国[1] 温晓雪[1] 王林[1] 

机构地区:[1]军事医学科学院放射与辐射医学研究所药物化学研究室,北京100850 [2]安徽医科大学,合肥230032

出  处:《国际药学研究杂志》2012年第3期184-191,共8页Journal of International Pharmaceutical Research

基  金:国家自然科学基金资助项目(81072531)

摘  要:c-met作为受体酪氨酸激酶,与肿瘤的发生、发展及转移密切相关,c-met激酶是治疗肿瘤的重要靶点。本文主要综述了c-met激酶的作用机制及近年来报道的一系列不同类型的c-met激酶抑制剂,并详细阐述了小分子c-met激酶抑制剂的构效关系。The c-met receptor tyrosine kinase has a close relationship with tumor genesis, development and metastasis. It has become an important target for the therapy of cancer. This review mainly summaries the mechanism of c-met kinase, and a number of different types of c-met inhibitors reported in recent years. The structure-activity relationship of small molecule c-met inhibitors is also described.

关 键 词:C-MET 分子作用机制 蛋白酪氨酸激酶类 抑制剂 构效关系 

分 类 号:R979.1[医药卫生—药品]

 

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