刘靖

作品数：18被引量：58H指数：4
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供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文主题：酪氨酸激酶抑制剂C-MET抗肿瘤药发作性睡病莫达非尼更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《中国新药杂志》《中国现代神经疾病杂志》《解放军药学学报》《化学试剂》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划北京市科技计划项目更多>>
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c-Met小分子抑制剂XL880的合成被引量：5
《中国新药杂志》2012年第9期1042-1045,共4页严家菊 刘靖 王林 张首国 颜海燕 彭涛 温晓雪 
国家自然科学基金(81072531;30770655)
目的:合成c-Met小分子抑制剂XL880。方法:以3-甲氧基-4-羟基苯乙酮为起始原料通过7步反应合成了以c-Met为靶的酪氨酸激酶抑制剂XL880(N-{3-氟-4-{6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉)丙氧基]喹啉}-4-氧基-苯基}-N-(4-氟苯基)-2,2-二亚甲基丙二酰胺)...
关键词：C-MET XL880 合成 酪氨酸激酶抑制剂 抗肿瘤 
以c-met为靶点的酪氨酸激酶抑制剂的研究进展被引量：6
《国际药学研究杂志》2012年第3期184-191,共8页严家菊 刘靖 张首国 温晓雪 王林 
国家自然科学基金资助项目(81072531)
c-met作为受体酪氨酸激酶,与肿瘤的发生、发展及转移密切相关,c-met激酶是治疗肿瘤的重要靶点。本文主要综述了c-met激酶的作用机制及近年来报道的一系列不同类型的c-met激酶抑制剂,并详细阐述了小分子c-met激酶抑制剂的构效关系。
关键词：C-MET 分子作用机制 蛋白酪氨酸激酶类 抑制剂 构效关系 
苄基葡萄糖硫苷的设计合成及心肌保护活性研究被引量：3
《中国药物化学杂志》2012年第2期94-98,共5页彭涛 韩凤昭 王林 张首国 温晓雪 颜海燕 刘靖 
国家自然科学基金项目(30472081);北京市科技计划项目(D080802002908010)
目的设计合成具有心肌保护作用的葡萄糖硫苷化合物。方法以四乙酰基-α-溴代葡萄糖为原料合成四乙酰基-β-硫代葡萄糖,再与取代溴苄反应制得葡萄糖硫苷,最后脱去乙酰基得到目标化合物。通过体外心肌细胞的缺氧/复氧损伤模型评价其心肌...
关键词：葡萄糖硫苷 合成 心肌保护作用 
(+)-(1S,7aS)-1-羟基-7a-甲基-茚满-4-烯-5-酮的合成及其烷基化反应研究被引量：1
《合成化学》2012年第2期223-225,共3页孟程红 王林 彭涛 张首国 温晓雪 刘靖 颜海燕 
国家自然科学基金资助项目(30770655;81072531)
以2-甲基-2-(3-丁酮)环戊烷-1,3-二酮为原料,经环合和还原反应合成了手性(+)-(1S,7aS)-1-羟基-7a-甲基-茚满-4-烯-5-酮(3);3在其羟基未进行保护情况下与不同芳香侧链进行α,β-不饱和酮的α-位烷基化反应,制备了5个3的衍生物,其结构经1H...
关键词：手性 羟基保护 烷基化反应 茚满烯酮 合成 衍生物 
碘代醚类化合物的合成研究
《化学试剂》2011年第10期871-872,918,共3页钟燕 梁占超 刘靖 张首国 温晓雪 彭涛 王林 
国家自然科学基金资助项目(307706558;1072531;30472081)
碘代化合物是有机合成化学中的一种重要的中间体。探索了碘代醚类化合物的合成方法。以己二醇为原料,经碘代、成醚,碘化合成了碘代硫醚类化合物,产率达23.5%。以己二醇单碘代中间体为原料,经保护、成醚、脱保护,碘化合成了碘代醚类化合...
关键词：碘代脂肪烷 碘代 中间体 合成 
SU11274衍生物的合成及受体酪氨酸激酶抑制活性评价
《解放军药学学报》2011年第3期193-196,共4页徐培培 颜海燕 张首国 刘靖 温晓雪 彭涛 徐琪寿 王林 
国家自然科学基金;No.81072531
目的合成SU11274衍生物并对其进行受体PTK抑制活性评价。方法合成了用乙二胺、1,3-丙二胺、1,2-丙二胺、1,6-己二胺替代SU11274哌嗪基团的4个SU11274新衍生物,结构经1H-NMR和ESI-MS验证。采用ELISA方法对这4个化合物进行了受体PTK抑制...
关键词：SU11274衍生物 合成 受体酪氨酸激酶 抑制活性 
c-Met小分子抑制剂SU11274的合成被引量：1
《中国新药杂志》2011年第5期463-466,共4页徐培培 张首国 刘靖 颜海燕 温晓雪 彭涛 徐琪寿 王林 
国家自然科学基金项目(81072531;30770655)
目的:改进SU11274的制备工艺。方法:以乙酰乙酸叔丁酯为起始原料通过8步反应合成了c-Met酪氨酸蛋白激酶抑制剂SU11274([(3Z)-N-(3-氯苯基)-3-({3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基]-1H-吡咯-2-基}亚甲基)-N-甲基-2-吲哚酮-5-磺酰胺])...
关键词：酪氨酸激酶抑制剂 C-MET SU11274 合成 
雌激素药物中间体6-酮雌二醇的合成被引量：3
《合成化学》2011年第3期428-429,432,共3页梁占超 钟燕 刘靖 张首国 彭涛 温晓雪 许丹科 王林 
国家自然科学基金资助项目(30770655;30472081;81072531)
以雌酚酮为起始原料,经硼氢化钠还原制得17β-雌二醇,再经乙酸酐酰化保护羟基和三氧化铬氧化得到3,17-二乙酰基-6-酮-17β-雌二醇,最后经氢氧化钾水溶液水解合成了雌激素药物中间体6-酮雌二醇,总收率38.0%,其结构经1H NMR确证。
关键词：6-酮雌二醇 药物中间体 雌二醇 合成 
N-乙基-N-(6-碘代己基)十二烷酰胺的合成
《合成化学》2011年第2期245-247,共3页钟燕 梁占超 阮永焕 刘靖 张首国 温晓雪 王林 
国家自然科学基金资助项目(30770655;81072531;30472081)
以己二醇和月桂酸为起始原料,经多步反应合成了N-乙基-N-(6-碘代己基)十二烷酰胺,总产率21.05%,其结构经1H NMR和MS表征。
关键词：己二醇 月桂酸 碘代脂肪烷 中间体 合成 
抗肿瘤药PD168393的合成研究
《解放军药学学报》2010年第3期192-193,197,共3页杨林 王林 杨雁 张首国 刘靖 彭涛 温晓雪 颜海燕 
国家973项目;No.2004CB518903
目的改进新型喹唑啉类抗肿瘤药PD168393的合成工艺方法。方法以5-硝基-2-氨基苯甲酸为起始原料经环化、活化、胺基化、还原等步骤得到6-氨基-4-(3-溴苯胺基)喹唑啉,与丙烯酰氯缩合得到PD168393。结果经过5步反应得到白色粉末固体。结论...
关键词：EGFR 喹唑啉 抗肿瘤药物 
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