彭涛

作品数：65被引量：165H指数：6
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供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文主题：衍生物活性研究碳活性评价苄基更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
发文期刊：《中国生化药物杂志》《中国药科大学学报》《中国生物学文摘》《中国新药杂志》更多>>
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新型2-吲哚酮类c-Met激酶抑制剂的设计、合成及活性研究被引量：3
《国际药学研究杂志》2017年第6期567-574,579,共9页张首国 王洁颖 颜海燕 彭涛 温晓雪 王刚 孙云波 刘曙晨 王林 
国家自然科学基金资助项目(21102176;81273431;81072531;30770655)
目的设计合成新型2-吲哚酮类c-Met激酶抑制剂。方法以c-Met激酶抑制剂SU11274为先导化合物,利用生物电子等排原理设计出系列2-吲哚酮类衍生物。以2-吲哚酮为起始原料,先后经历与氯磺酸的氯磺酰化、与3的磺酰胺化、与6a^6h,7a^7h和4a^4b...
关键词：抗肿瘤 c-Met激酶抑制剂 2-吲哚酮 设计合成 
新型酪氨酸激酶抑制剂的合成及其活性评价
《国际药学研究杂志》2017年第6期575-579,共5页杨宏鹏 王刚 彭涛 温晓雪 杨建云 孙云波 刘曙晨 张首国 王林 
国家自然科学基金资助项目(81273431;21102176)
目的以L029为先导化合物,设计合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的化合物。方法以L029为原料,通过还原和(或)在其活泼H等位点接入侧链3-二甲基氨基-1-丙烷、乙酸甲酯、丙酸甲酯等基团,设计合成了一系列L029衍生物,并用酶联免疫吸附法...
关键词：蛋白酪氨酸激酶抑制剂 设计合成 L029 
香豆素苄(亚)砜类化合物的合成及其抗辐射活性评价被引量：4
《国际药学研究杂志》2017年第5期427-431,460,共6页周玉美 唐林 张首国 彭涛 王刚 温晓雪 刘曙晨 孙云波 王林 
国家自然科学基金资助项目(81273431)
目的设计合成具有抗辐射活性的香豆素苄(亚)砜类衍生物。方法以Ex-Rad为先导化合物,设计香豆素苄(亚)砜类化合物16个;以2-巯基乙酸甲酯和4-溴甲基苯甲酸为起始原料,经3步反应合成目标化合物。通过抗辐射细胞实验测定目标化合物的抗辐射...
关键词：设计合成 香豆素 苄(亚)砜 抗辐射活性 
苯并咪唑和苯并噻唑类衍生物的合成及其sirtuins抑制活性评价被引量：4
《药学学报》2017年第5期773-778,共6页周玉美 崔华清 俞晓明 张首国 彭涛 王刚 温晓雪 孙云波 刘曙晨 王林 
国家自然科学基金资助项目(81273431)
设计合成新型结构sirtuins抑制剂并评价其对SIRT1~SIRT3的抑制活性。基于已报道的sirtuins抑制剂结构和药效团特征,设计了一系列苯并咪唑和苯并噻唑类化合物。以乙基黄原酸钾为起始原料,经3步反应合成了16个未见文献报道的目标化合物,...
关键词：设计合成 苯并咪唑 苯并噻唑 sirtuins抑制剂 
6-酮雌二醇的合成方法改进
《解放军药学学报》2017年第1期6-8,共3页高辉 张首国 彭涛 王彦志 王刚 温晓雪 孙云波 刘曙晨 冯卫生 王林 
国家自然科学基金;No.81273431;81072531;21102176;21272273
目的改进雌激素药物中间体6-酮雌二醇的合成方法。方法以雌酚酮为起始原料经NaBH_4还原、乙酰基保护、Na_2CrO_4氧化、KOH-MeOH溶液水解得到6-酮雌二醇。结果经过4步反应总产率40.9%,目标产物结构经~1HNMR、^(13)C-NMR和MS确证。结论该...
关键词：6-酮雌二醇 药物中间体 雌激素 
芳酰基类蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成及其活性研究
《国际药学研究杂志》2016年第3期471-475,共5页汤玉兰 唐林 张首国 彭涛 温晓雪 王刚 刘曙晨 王林 
国家自然科学基金资助项目(81273431;81072531;21102176)
目的以Ex-Rad为先导化合物,设计并合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的芳酰基类化合物。方法分别以1-[(4-氟苯基)氨基甲酰基]环丙烷羧酸、1-苯基咪唑烷-2-酮为原料合成中间体3a^3d,将中间体与羧酸通过酰氯法合成目标化合物T1~T7。用...
关键词：设计合成 芳酰基 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 
N-(4-氟苯基)-N-(4-苯氧基苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺的合成研究
《中国生化药物杂志》2015年第9期4-7,共4页宋盼盼 张首国 彭涛 温晓雪 明琰 王林 
国家自然科学基金(81072531;81273431;21102176)
目的合成小分子c-Met激酶抑制剂类似物N-(4-氟苯基)-N-(4-苯氧基苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺(NFNPDB)。方法以丙二酸二乙酯为起始原料经亲核取代、酰胺化、芳香醚化、还原和缩合等反应合成NFNPDB。结果目标产物总产率为3.79%,其结构经1H-...
关键词：C-MET 合成 类似物 抗肿瘤 
含砜类结构的新型蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成与活性评价被引量：1
《解放军药学学报》2015年第3期190-193,共4页王涛 张首国 彭涛 温晓雪 王彦志 冯卫生 王林 
国家自然科学基金资助项目;No.81273431;81072531;30770655;21102176;21272273
目的以Ex-Rad为先导化合物,设计合成含有砜类结构的新型小分子蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂,并对其抑酶活性进行初步评价。方法以(对氯)氯苄为起始原料,通过亲核取代、氧化以及缩合反应合成目标化合物;采用酶联免疫法对目标化合物进行PTK...
关键词：砜类化合物 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 合成 
新方法合成4-氰基-1-茚酮被引量：2
《合成化学》2015年第4期337-339,共3页赵田田 张首国 彭涛 王刚 温晓雪 颜海燕 从玉文 王林 
国家自然科学基金资助项目(81273431;81072531;21102176)
以邻氰基氯苄和丙二酸二乙酯为原料,经缩合、碱水解、脱羧和Friedel-Crafts酰化反应合成了4-氰基-1-茚酮,总收率32.1%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
关键词：4-氰基-1-茚酮 Friedel-Crafts酰化 合成 
芳基苄砜类化合物的合成及其蛋白酪氨酸激酶抑制活性评价被引量：2
《国际药学研究杂志》2015年第3期351-354,共4页唐林 张首国 彭涛 温晓雪 颜海燕 陈志武 王林 
国家自然科学基金资助项目(81273431,81072531,30770655,21102176)
目的以Ex-Rad为先导化合物,设计合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的芳基苄砜类化合物。方法以2-萘酚等为原料,合成中间体3a^3f,用过氧化氢在冰乙酸中将3a^3f氧化成目标化合物4a、4b、5a^5f。用酶联免疫吸附法(ELISA)测定PTK抑制活性...
关键词：设计合成 芳苄基砜 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 
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