蛋白酪氨酸激酶抑制剂

作品数：39被引量：110H指数：5
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相关作者：丁健王林温晓雪张首国彭涛更多>>
相关机构：中国科学院军事医学科学院沈阳药科大学利奥制药有限公司更多>>
相关期刊：《中国处方药》《解放军药学学报》《化学试剂》《临床和实验医学杂志》更多>>
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自噬相关基因在Janus蛋白酪氨酸激酶抑制剂治疗类风湿关节炎前后患者外周血单个核细胞中的表达及其临床意义被引量：3
《川北医学院学报》2023年第6期736-740,744,共6页廖霞 姚婷 谢泓源 余湘 雷天意 张全波 青玉凤 
四川省南充市科技项目(20SXQT0308,20SXCXTD0002)。
目的:探讨自噬相关基因(ATGs)是否参与类风湿关节炎(RA)的发生发展及Janus蛋白酪氨酸激酶(JAK)抑制剂治疗前后的自噬表达变化。方法:收集30例经JAK抑制剂治疗24周的RA患者(RA组)的临床、实验室资料及外周血标本;同时收集30名健康者(HC组...
关键词：类风湿关节炎 Janus蛋白酪氨酸激酶抑制剂 自噬基因 
多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂Ponatinib对人肝癌细胞SK-Hep-1增殖、黏附和迁移能力的影响被引量：4
《中国生物制品学杂志》2023年第6期668-672,679,共6页刘畅 裴晋红 穆秀丽 于保锋 
山西省基础研究计划青年科学研究项目(20210302124183);山西省高等学校科技创新计划(2021L339);山西省自然科学基金基金项目:(201901D111190,2015011113);山西省重点研发计划(国际合作)(201703D421023);长治医学院博士科研启动基金(BS202007)。
目的探讨多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂Ponatinib对人肝癌细胞SK-Hep-1增殖、黏附和迁移能力的影响。方法常规培养SK-Hep-1细胞,分别加入Ponatinib等24种酪氨酸激酶抑制剂,MTT法检测Ponatinib对SK-Hep-1细胞存活和增殖的影响。常规培养SK-...
关键词：多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂Ponatinib 肝癌 SK-Hep-1细胞 增殖 黏附 迁移 
ROS1蛋白酪氨酸激酶抑制剂对卵巢癌移植瘤裸鼠的治疗作用及机制被引量：1
《临床和实验医学杂志》2021年第24期2581-2585,共5页代雪梅 谢珊莉 贾凌彦 向德生 
四川省卫生厅科研课题(编号:20170713)。
目的探究ROS1蛋白酪氨酸激酶抑制剂对卵巢癌移植瘤裸鼠的治疗作用及机制。方法12只无特定病原体级5~7周龄的雌性无胸腺裸鼠采用腹腔注射人卵巢癌细胞建立移植瘤模型,成模后根据随机数字表法分为两组:模型组和实验组,分别用50 mg/kg PF-2...
关键词：裸鼠 卵巢癌 ROS1 基因 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 基质金属蛋白酶 
治疗慢性白血病有新药
《老同志之友（下半月）》2020年第3期46-46,共1页刘志勇 
日前,国家药监局网站发布消息称,该局已于近日批准甲磺酸氟马替尼的上市注册申请。该药用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期成人患者,将为我国在这一疾病治疗领域提供新的用药选择。据介绍,甲磺酸氟马替尼为小分子蛋白酪氨酸...
关键词：慢性白血病 慢性髓性白血病 费城染色体 急性淋巴细胞性白血病 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 成人患者 瘤细胞增殖 甲磺酸 
治疗慢性髓性白血病有新药
《家庭医药（就医选药）》2020年第1期3-3,共1页
国家药监局网站发布消息称,该局已于近日批准甲磺酸氟马替尼的上市注册申请。该药用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期成人患者,将为我国在这一疾病治疗领域提供新的用药选择。据介绍,甲磺酸氟马替尼为小分子蛋白酪氨酸激酶...
关键词：慢性髓性白血病 费城染色体 急性淋巴细胞性白血病 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 成人患者 瘤细胞增殖 甲磺酸 注册申请 
新颖3,4-二氢-苯并[b]氧杂棘-5(2H)-酮类化合物的合成以及蛋白酪氨酸激酶抑制活性研究被引量：2
《有机化学》2017年第6期1463-1472,共10页侯桂革 江成世 刘红椿 童林江 彭霞 季寅淳 耿美玉 肖伟 龚景旭 郭跃伟 
国家自然科学基金(Nos.81520108028;81273430;21402010;21672230;41506187;81302692;41476063;4167060562;8160131016);国家自然科学基金委员会-山东省人民政府联合资助海洋科学研究中心项目(No.U1406402);上海市科委基金(Nos.14431901100;15431901000);新药研究国家重点实验室项目(No.SIMM1501ZZ-03);中国科学院药物创新研究院自主部署科研(No.CASIMM0120152039)资助项目~~
通过合成得到了一系列新颖的苯并[b]氧杂棘-5(2H)-酮类化合物单晶,结构经~1HNMR,^(13)CNMR和HREIMS确证,E-7-[(2,5-二羟基苯基)甲亚基]氨基-3,4-二氢-苯并[b]氧杂棘-5(2H)-酮(8k)和E-7-[(2,3,4-三羟基苯基)亚基]氨基-3,4-二氢-苯并[b]...
关键词：3 4-二氢-苯并[b]氧杂棘-5(2H)-酮 合成 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 ErbB1 ERBB2 
新型酪氨酸激酶抑制剂的合成及其活性评价
《国际药学研究杂志》2017年第6期575-579,共5页杨宏鹏 王刚 彭涛 温晓雪 杨建云 孙云波 刘曙晨 张首国 王林 
国家自然科学基金资助项目(81273431;21102176)
目的以L029为先导化合物,设计合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的化合物。方法以L029为原料,通过还原和(或)在其活泼H等位点接入侧链3-二甲基氨基-1-丙烷、乙酸甲酯、丙酸甲酯等基团,设计合成了一系列L029衍生物,并用酶联免疫吸附法...
关键词：蛋白酪氨酸激酶抑制剂 设计合成 L029 
芳酰基类蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成及其活性研究
《国际药学研究杂志》2016年第3期471-475,共5页汤玉兰 唐林 张首国 彭涛 温晓雪 王刚 刘曙晨 王林 
国家自然科学基金资助项目(81273431;81072531;21102176)
目的以Ex-Rad为先导化合物,设计并合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的芳酰基类化合物。方法分别以1-[(4-氟苯基)氨基甲酰基]环丙烷羧酸、1-苯基咪唑烷-2-酮为原料合成中间体3a^3d,将中间体与羧酸通过酰氯法合成目标化合物T1~T7。用...
关键词：设计合成 芳酰基 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 
含砜类结构的新型蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成与活性评价被引量：1
《解放军药学学报》2015年第3期190-193,共4页王涛 张首国 彭涛 温晓雪 王彦志 冯卫生 王林 
国家自然科学基金资助项目;No.81273431;81072531;30770655;21102176;21272273
目的以Ex-Rad为先导化合物,设计合成含有砜类结构的新型小分子蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂,并对其抑酶活性进行初步评价。方法以(对氯)氯苄为起始原料,通过亲核取代、氧化以及缩合反应合成目标化合物;采用酶联免疫法对目标化合物进行PTK...
关键词：砜类化合物 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 合成 
芳基苄砜类化合物的合成及其蛋白酪氨酸激酶抑制活性评价被引量：2
《国际药学研究杂志》2015年第3期351-354,共4页唐林 张首国 彭涛 温晓雪 颜海燕 陈志武 王林 
国家自然科学基金资助项目(81273431,81072531,30770655,21102176)
目的以Ex-Rad为先导化合物,设计合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的芳基苄砜类化合物。方法以2-萘酚等为原料,合成中间体3a^3f,用过氧化氢在冰乙酸中将3a^3f氧化成目标化合物4a、4b、5a^5f。用酶联免疫吸附法(ELISA)测定PTK抑制活性...
关键词：设计合成 芳苄基砜 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 
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