维生素E琥珀酸酯通过内质网应激诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究  被引量:5

Vitamin E succinate-induced apoptosis of SGC-7901 cells via endoplasmic reticulum stress

在线阅读下载全文

作  者:黄晓莉[1] 赵艳[1] 张志宏[1] 张旭光[1] 王晓琳[1] 贾莉[2] 吴坤[1] 

机构地区:[1]哈尔滨医科大学营养与食品卫生教研室,黑龙江哈尔滨150081 [2]哈尔滨医科大学环境卫生学教研室,黑龙江哈尔滨150001

出  处:《癌变.畸变.突变》2012年第3期195-198,共4页Carcinogenesis,Teratogenesis & Mutagenesis

基  金:国家自然科学基金资助项目(81172651);教育部博上点基金项目(200802260017)

摘  要:目的:探讨内质网应激在维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡过程中的作用。方法:分别采用Western blotting和RT-PCR检测VES不同剂量(0、5、10和20μg/ml)处理SGC-7901细胞24 h和20μg/ml VES处理SGC-7901细胞不同时间对内质网应激标志物葡萄糖调节蛋白(glucose regulative protein,GRP)GRP78、GRP94和内质网应激凋亡途径关键因子C/EBP同源蛋白(C/EBP-homologous protein,CHOP)的蛋白和mRNA表达的影响;进一步采用RNA瞬时干扰阻断CHOP的表达后用20μg/ml VES作用SGC-7901细胞24 h,采用DAPI染色法观察细胞凋亡的改变。结果:20μg/ml VES组在mRNA水平卜均诱导GRP78、GRP94和CHOP的表达增加;在蛋白水平上20μg/ml VES显著增加GRP78和CHOP的表达,GRP94表达先降低,而后又升高;阻断CHOP后VES诱导的细胞凋亡由46.3%降低为27.9%(P<0.05)。结论:内质网应激可能参与了VES诱导的SGC-7901细胞凋亡。OBJECTIVE:To investigate the roles of endoplasmic reticulum stress(ERS) in vitamin E succinate(VES)-induced apoptosis in human gastric cancer SGC-7901 cells.METHODS:SGC-7901 cells were treated with VES at 5,10 and 20μg/ml and at 3μg/ml tunicamycin(TM) for 24 h or at 20μg/ml for up to 24 h.Glucose regulative protein 78(GRP78),GRP94 and C/EBP-homologous protein(CHOP) were explored using Western blotting and RT-PCR.When the cells were transfected with CHOP siRNA,apoptosis was assessed by DAPI staining. RESULTS:The mRNA levels of GRP78,GRP94,CHOP and protein levels of GRP78,CHOP increased in 20μg/ml VES-treated cells.GRP94 protein levels were decreased at 6 h,12 h and 18 h,then increased again and reached the top level at 24 h.Downregulation of the CHOP mRNA reversed VES-induced apoptosis(P〈0.05).CONCLUSION: Endoplasmic reticulum stress might be involved in VES-induced apoptosis in human gastric cancer SGC-7901 cells.

关 键 词:内质网应激 维生素E琥珀酸酯 细胞凋亡 

分 类 号:R730.2[医药卫生—肿瘤]

 

参考文献:

正在载入数据...

 

二级参考文献:

正在载入数据...

 

耦合文献:

正在载入数据...

 

引证文献:

正在载入数据...

 

二级引证文献:

正在载入数据...

 

同被引文献:

正在载入数据...

 

相关期刊文献:

正在载入数据...

相关的主题
相关的作者对象
相关的机构对象