丹皮酚对MDR逆转作用的研究  

The study of Paeonol for MDR's reverse action

作　　者：孙慧君[1] 王晓琦[1] 于丽敏[1] 赵景瑶 杨佩满[1] 

机构地区：[1]大连医科大学组织胚胎学教研室,大连116027

出　　处：《解剖科学进展》2000年第1期59-62,共4页Progress of Anatomical Sciences

摘　　要：具有钙拮抗作用的中药制剂丹皮酚在非细胞毒性剂量下能降低化疗药物阿霉素 (ADM)、柔红霉素 (DAU )、长春新碱 (VCR)及长春花碱 (VL B)对多耐药 (m ulti drug resistance,MDR)肿瘤细胞株 K5 6 2 /ADM细胞的 IC5 0 ,且能提高细胞内化疗药物的浓度 ,但对细胞膜 P-糖蛋白的表达没有影响 ,表明丹皮酚具有逆转人红白血病细胞株 K5 6 2 /ADM细胞The calcium channel blocker paeonol (a herb medicine) could reduce the value of IC 50 of Adrimycine (ADM), Daunorubicin (DAU), Vinblastin (VLB), and Vincisrine (VCR) against MDR cell line K 562 /ADM, and enhanced accumulation of ADM, DAU, VCR and VLB within cells at non cytotoxic dose, but did not cause the change of the Pgp expression. The results indicate that paeonol could reverse the MDR in human erythroleukemin cell line K 562 /ADM

关 键 词：丹皮酚 多药耐药性 中药 MDR 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]