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作 者:李斌[1] 顾红菲[1] 王涛[1] 牟振弘[1] 田方起[1] 苏兰[1] 张玉香[1]
出 处:《天津医药》2012年第7期728-730,共3页Tianjin Medical Journal
摘 要:目的:探讨重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法:经筛选符合溶栓标准的急性期脑梗死患者43例。22例予以溶栓治疗(溶栓组),方案0.9mg/kg,最大剂量90mg,将总剂量的10%1min内静脉注射,剩余的90%加入0.9%生理盐水40mL以输液泵滴注,持续1h以上,24h后行抗血小板聚集治疗,每日1次。对照组21例给予常规抗血小板聚集治疗。观察2组治疗后NHISS评分、Barthel指数(BI)与改良Rankin量表(mRS)评分情况,并记录患者死亡、继发出血等不良事件发生情况。结果:溶栓组患者治疗后24h、14d、90d的NHISS评分较对照组明显下降;BI评分较对照组增加。90d随访时,BI评分和mRS评分溶栓组较对照组明显改善(P<0.05或P<0.01)。2组死亡和所有不良事件发生例数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:早期rt-PA静脉溶栓是治疗急性脑梗死有效和相对安全的方法。
关 键 词:急性病 脑梗死 血栓溶解疗法 组织型纤溶酶原激活物 治疗结果 NHISS评分 BARTHEL指数 Rankin量表
分 类 号:R743.309[医药卫生—神经病学与精神病学]
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