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作 者:何占轩[1] 巩力[1] 胡屹伟[1] 董会卿[2]
机构地区:[1]山东省枣庄市立医院神经内科,山东枣庄277012 [2]首都医科大学宣武医院病理科,北京100053
出 处:《中风与神经疾病杂志》2000年第2期111-112,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases
摘 要:目的 探讨感觉性共济失调型 CIDP的临床特点和发病机理。方法 总结 16例以深感觉障碍为主要表现的 CIDP患者的临床资料。结果 本组患者均主要表现为深感觉障碍性共济失调 ,病程长 ,易缓解复发 ,脑脊液蛋白升高显著 ,病理改变同一般 CIDP,糖皮质激素远期疗效好。结论 感觉性共济失调型 CIDP是 CIDP的一种特殊亚型 ,发病机理可能是免疫反应主要侵及脊髓背根的深感觉纤维。Objective To explore the clinical characteristics and pathogenic mechanism of sensory ataxia form of GBS. Methods To Summarize clinical data of 16 cases with sensory ataxia form of GBS. Results The main clinical manifestations was sensory ataxia. The disease relieved and recured easily and had long cause. The protein in CSF increased significantly. Pathological feature was same with general CIDP. Treatment of glucocorticoid was satisfied. Conclusion Sensory ataxia form of GBS was one sub type of CIDP. Pathogenic mechanism was perhapse that immunoreaction attacked proproioceptive sense fibre of radix dorsalis.
分 类 号:R745.43[医药卫生—神经病学与精神病学] R744.706[医药卫生—临床医学]
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