视网膜色素变性分子遗传学研究现状  

作　　者：熊世红[1] 赵堪兴[1] 王立 

机构地区：[1]天津医科大学天津市眼科医院

出　　处：《国外医学（眼科学分册）》2000年第2期87-91,共5页Foreign Medical Sciences(Section of Ophthalmology )

摘　　要：视网膜色素变性是由于视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的最常见的遗传性眼底病 ,具有大的临床和遗传异质性。其遗传方式可为常染色体显性、常染色体隐性、X染色体连锁遗传和散发型。目前已发现RP相关基因 1 4种 ,其中常染色体显性遗传 4种 ,常染色体隐性遗传 8种 (包括视紫质 ) ,X染色体连锁遗传 2种。本文着重阐述了已知RP相关基因的研究现状。

关 键 词：视网膜色素变性 分子遗传学 RP XLRP 

分 类 号：R774.1[医药卫生—眼科]