结核分枝杆菌耐氨基糖苷类和多肽类抗结核药物分子机制的研究进展  

作　　者：宋艳华[1] 高孟秋[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所结核科,101149

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2012年第7期531-533,共3页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

基　　金：“重大新药创制”科技重大专项课题（2008ZX09312-013）

摘　　要：氨基糖苷类药物链霉素、卡那霉素、阿米卡星和多肽类药物卷曲霉素是世界卫生组织推荐的注射用抗结核药物，卡那霉素、阿米卡星和卷曲霉素也是治疗耐多药结核病的核心二线药物。上述药物均作用于MTB核糖体，干扰细菌蛋白正常合成，在体外均有较强的杀菌活性，但上述药物之间存在交叉耐药现象，如选用不当可能导致治疗无效。现将MTB对上述药物的耐药机制，尤其是交叉耐药机制及其研究进展综述如下。

关 键 词：氨基糖苷类药物 抗结核药物 多肽类药物 结核分枝杆菌 分子机制 世界卫生组织 耐多药结核病 卡那霉素 

分 类 号：R446.5[医药卫生—诊断学]