中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南  

作　　者：无 崔丽英[3] 蒲传强[4] 樊东升[5] 刘明生 

机构地区：[1]中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组 [2]中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组 [3]中国医学科学院北京协和医院神经内科,100730 [4]解放军总医院神经内科,北京100853 [5]北京大学第三医院神经科,100191 [6]不详

出　　处：《中华神经科杂志》2012年第7期531-533,共3页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现，生存期通常3—5年。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 治疗指南 进行性延髓麻痹 神经系统变性疾病 运动神经元病 脊髓运动神经元 原发性侧索硬化 诊断 

分 类 号：R746.4[医药卫生—神经病学与精神病学]