检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:鲁建国[1] 林晨[2] 黄志强[3] 吴金生[1] 付明[2] 张雪艳[2] 梁萧[2] 要秀 吴旻[2]
机构地区:[1]中国人民解放军第四军医大学唐都医院普外科,陕西省西安市710038 [2]中国医学科学院 [3]中国人民解放军总医院普外研究所,北京市100853
出 处:《世界华人消化杂志》2000年第6期641-645,共5页World Chinese Journal of Digestology
基 金:863高科学技术发展资助项目;No.Z20-01-02
摘 要:目的研究 p16基因和顺铂联合应用对胆管癌细胞的作用.方法将重组体腺病毒 p16(Ad-p16)和顺铂联合作用于人胆管癌细胞 QBC939,对 p16基因的表达、细胞的生长抑制及机制进行分析.结果用 Ad-LacZ 进行重组体腺病毒转导效率的检测,发现当MOI 为100以上时,重组体腺病毒可使90%以上的培养的人胆管癌 QBC939细胞被转导.用 RT-PCR 方法检测,在胆管癌QBC939细胞系中 p16呈低表达.重组体腺病毒能介导外源基因 p16在胆管癌 QBC939细胞系中高效表达,重组体腺病毒介导的 p16在 QBC939细胞中表达,能抑制 QBC939细胞的生长和集落形成.其与顺铂联合应用对 QBC939细胞的生长抑制具有明显作用.并显著地抑制该肿瘤细胞的克隆形成能力.流式细胞计数证实 p16能诱导 PBC939细胞发生凋亡并导致其发生 G_1期阻滞,顺铂能诱导 QBC939细胞发生凋亡并导致细胞发生明显的 G_2期阻滞.结论 p16基因能够增加 QBC939细胞对顺铂的敏感性.AIM To evaluated the inhibitory effect of p16 with cisplatin (CDDP) on human cholangiocarcinoma cell line. METHODS The effects of recombinant adenoviruses (Ad- p16) with CDDP on the growth of QBC939 cell in vitro. RESULTS The QBC939 cell line transducted with recombinant adenoviruses LacZ (Ad-LacZ) at MOI of 100 or greater exhibited more than 90% transduction rate.p16 expression was low in QBC939 cells but high in QBC939 cell lines infected with Ad-p16.The growth rates of the Ad-p16-infected QBC939 cells(MOI of 100) were inhibited by 35.1% (8 day),the growth rates of the QBC939 cells by 56.0% or 67.8% with cisplatin (CDDP,0.5 or 1.0mg/L,8 day) and the growth rates of the Ad-p16- infected QBC939 cells (MOI of 50) with CDDP (0.5 mg/L) by 77.7% (8 day),compared with that of the Ad-LacZ- infected cells.Colony formation in these Ad-p16-infected with CDDP cells greatly decreased versus Ad-LacZ infected cells.The Ad-p16 transfected cells induced QBC939 cell apoptosis and G^1 blockade which conformed by the flow cytometry.The suppression effects mediated by CDDP in tumor cell results mainly from apoptosis and G^2 arrest. CONCLUSION p16 gene can increase the chemosen- sitivity of cisplatin on human cholangiocarcinoma cells.
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.117

