人结肠上皮细胞的原代培养  被引量:4

Culture of primary human colon epithelial cells

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作  者:张伟平[1] 聂占国[1] 代忠明[1] 热合曼[1] 游云[1] 雷婷[1] 陈红[2] 张新[1] 刘国伟[1] 

机构地区:[1]兰州军区乌鲁木齐总医院消化病中心,新疆乌鲁木齐830000 [2]兰州军区乌鲁木齐总医院输血科,新疆乌鲁木齐830000

出  处:《现代肿瘤医学》2012年第8期1546-1548,共3页Journal of Modern Oncology

基  金:国家自然科学基金资助项目(No.30873472);中国博士后科学基金资助项目(No.20090461485)

摘  要:目的:探讨人结肠上皮细胞的分离、体外培养方法,为研究结肠功能及相关疾病提供细胞模型。方法:人正常结肠黏膜取自结肠癌病人手术切除的癌旁正常组织,运用胶原酶和嗜热菌蛋白酶消化分离,接种于适当培养液内,根据成纤维细胞贴壁时间的差异并运用胶原酶来纯化。结果:联合运用Ⅰ、Ⅳ型胶原酶和嗜热菌蛋白酶消化可分离出健全绒毛隐窝单位,在适当的培养条件下可长出单层不规则形细胞,经鉴定为人结肠上皮细胞。结论:使用合适的方法及培养液,可以分离培养出正常人结肠上皮细胞。Objective: To Investigate the methods of the isolation and culture of human colon epithelial cells. Methods: Normal human colon epithelial cells were isolated from operation resection normal colon tissue and cultured in Epithelial Cell Medium - 2. Results: Normal human colon epithelial cells were observed after 2 weeks. Conclu- sion: Normal human colon epithelial cells can be obtained quantitatively by proper methods.

关 键 词:人结肠上皮细胞 原代 培养 

分 类 号:R73-351[医药卫生—肿瘤]

 

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