GPPCR-RDB法对HPV感染的快速基因诊断  

作　　者：郭华阳[1] 汪江华[1] 周来新[1] 叶治家[2] 陈安[1] 

机构地区：[1]第三军医大学医学检验系临床生物化学教研室,重庆400038 [2]第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室,重庆400038

出　　处：《第三军医大学学报》2000年第2期194-195,共2页Journal of Third Military Medical University

基　　金：国家自然科学基金!(39600175)

摘　　要：目的 :对人乳头瘤病毒(HPV)感染进行快速的基因诊断。方法 :采用通用引物介导的聚合酶链反应(GPPCR)扩增皮损组织DNA ,并同时将扩增产物标记上地高辛配基 ,再结合扩增产物的非放射性反向斑点杂交技术 ,对HPV亚临床感染和假性湿疣进行了快速的基因分型诊断及鉴别诊断。结果 :14例亚临床感染中HPV6阳性12例 ,HPV11阳性4例 ,HPV16阳性4例 ,HPV18未检测出 ,所用探针以外型别1例 ,混合感染5例 ;11例假性湿疣中仅有1例为HPV16阳性。结论 :该方法对HPV感染特别是亚临床感染和隐性感染的基因诊断是快速敏感特异的 ,值得推广应用。

关 键 词：HPV感染 基因诊断 GPPCR-RDB法 

分 类 号：R512.990.4[医药卫生—内科学] R373.9[医药卫生—临床医学]