股骨头坏死候选基因相关研究进展  

作　　者：张增[1] 张长青[1] 章振林[2] 

机构地区：[1]上海交通大学附属第六人民医院骨科,200233 [2]上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松科,200233

出　　处：《上海医学》2012年第5期452-456,共5页Shanghai Medical Journal

摘　　要：股骨头坏死（osteonecrosis of femoral head,ONFH）是由于不同病因破坏股骨头的血液供应所造成的最终结果,但股骨头坏死的发病机制目前尚不清楚,其可能的病因为髋关节创伤、激素、酒精、凝血系统紊乱、镰状细胞贫血、结缔组织疾病和特发性缺血性坏死等。由股骨头塌陷造成的髋关节病残程度较重,治疗较困难。孪生子患病的特发性股骨头坏死和家族性股骨头坏死病例的集群现象首先提示,遗传因素在ONFH的发病机制中起作用。Liu等研究了3例家族性股骨头坏死患者，发现该病可呈常染色体显性遗传，致病基因定位于。

关 键 词：特发性股骨头坏死 候选基因 常染色体显性遗传 髋关节创伤 凝血系统紊乱 镰状细胞贫血 结缔组织疾病 致病基因定位 

分 类 号：R681.8[医药卫生—骨科学]