负载抗原的DC与CIK共培养对耐药乳腺癌细胞的杀伤作用  

Effect of cytokine-induced killer cells co-cultured with dendritic cells pulsed with antigens on cytotoxicity against multidrug resistant breast cancer cells

作　　者：岳玲玲[1] 张连生[1] 柴晔[1] 曾鹏云[1] 吴重阳[1] 熊彬[1] 刘瑛[1] 

机构地区：[1]兰州大学第二医院血液科,甘肃兰州730030

出　　处：《中国肿瘤生物治疗杂志》2012年第4期437-441,共5页Chinese Journal of Cancer Biotherapy

基　　金：甘肃省技术研究与开发专项计划资助项目(No.0709TCYA060)~~

摘　　要：目的:观察负载抗原的树突状细胞(dendritic cell,DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cell,CIK)对高表达P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的多药耐药(multidrug resistance,MDR)人乳腺癌MCF-7/ADR细胞的杀伤作用。方法:提取健康人外周血单个核细胞,常规诱导出CIK及DC;制备MCF-7/ADR细胞冻融抗原后冲击DC,并与CIK共培养作为实验组(冻融物DC-CIK组),未负载抗原的DC与CIK共培养作为对照组(DC-CIK组),同时设单独培养的CIK组或DC组作为空白对照组。流式细胞术分析细胞的表型及P-gp表达,ELISA法测定细胞上清中IL-12、IFN-γ水平,MTT法检测对MCF-7/ADR及MCF-7细胞株的杀伤活性。结果:冻融物DC-CIK组、DC-CIK组细胞增殖活性均大于CIK组(P<0.05)。冻融物DC-CIK组对MCF-7/ADR、MCF-7细胞的杀伤活性在效靶比10∶1、20∶1、40∶1时分别为(44.29±1.39)%、(58.24±3.52)%、(68.9±2.83)%和(33.51±2.18)、(40.43±2.3)%、(44.62±1.19)%,均高于DC-CIK组及CIK组(P<0.05);冻融物DC-CIK组对MCF-7/ADR耐药细胞株的杀伤活性高于非耐药细胞株MCF7(P<0.05);而对于非耐药株MCF-7细胞的杀伤活性,冻融物DC-CIK组和DC-CIK组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DC与CIK共培养细胞增殖活性和细胞毒活性均强于CIK,经冻融抗原冲击的DC与CIK共培养可以显著提高对MCF-7/ADR耐药细胞株的杀伤活性。

关 键 词：细胞因子诱导的杀伤细胞 树突状细胞 多药耐药 P-糖蛋白 

分 类 号：R735.9[医药卫生—肿瘤] R730.51[医药卫生—临床医学]