EGFR-TKI联合COX-2抑制剂抑制肺腺癌A549细胞的增殖及其机制  

EGFR-TKI combined with COX-2 inhibitor inhibits proliferation of lung adenocarcinoma A549 cells and its mechanism

作　　者：刘庆亮[1] 牟晓燕[1] 张敏[1] 董雪丽[1] 孙杰[1] 尹雁惠[1] 

机构地区：[1]山东大学附属省立医院东院保健综合一科,山东济南250013

出　　处：《中国肿瘤生物治疗杂志》2012年第4期442-446,共5页Chinese Journal of Cancer Biotherapy

基　　金：山东省科技攻关计划资助项目(No.2010GSF10253)~~

摘　　要：目的:研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)吉非替尼联合环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布对肺腺癌A549细胞增殖的抑制作用及其可能机制。方法:实验设空白对照组、吉非替尼组、塞来昔布组、吉非替尼+塞来昔布组。倒置相差显微镜下观察A549细胞形态变化,MTT法检测A549细胞增殖,流式细胞术检测A549细胞周期及凋亡,Western blotting检测A549细胞中EGFR、p-EGFR、COX-2的表达。结果:吉非替尼和塞来昔布均可抑制A549细胞的增殖,可见细胞活性下降,G1期细胞阻滞及细胞凋亡增加;联合用药较单药组A549细胞活性下降更明显,G1期阻滞细胞增加,且细胞凋亡增加。吉非替尼或塞来昔布作用前后A549细胞EGFR表达无变化,但联合用药组p-EGFR及COX-2的表达较单药组显著下降。结论:吉非替尼联合塞来昔布可抑制人肺腺癌A549细胞的增殖,其机制可能与抑制EGFR的活化及下调COX-2的表达有关。

关 键 词：肺腺癌 A549细胞 吉非替尼 塞来昔布 表皮生长因子受体 环氧合酶-2 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤] R730.54[医药卫生—临床医学]