双嘧达莫胃漂浮型缓释微丸在Beagle犬体内的药动学研究  

作　　者：李晓君[1] 尹飞[2] 

机构地区：[1]辽宁省人民医院药剂科,辽宁沈阳110016 [2]辽宁省肿瘤医院药剂科,辽宁沈阳110042

出　　处：《求医问药（下半月刊）》2012年第5期23-23,725,共2页Seek Medical and Ask The Medicine

摘　　要：目的:观察研究制备的双嘧达莫胃漂浮型缓释微丸在Beagle犬体内的药动学参数并对其体内外相关性做出评价。方法:对6条Beagle犬进行双周期双交叉实验,采用高效液相色谱法测定不同时间Beagle犬血浆中的药物浓度并利用DAS2.0统计软件计算有关药动学参数。采用Wanger-Nelson法计算体内吸收百分数。结果:双嘧达莫胃漂浮型缓释微丸与普通片主要药动学参数分别为tmax(8.333±0.516)和(1.833±0.258)h;Cmax(4.085±0.819)和(5.473±0.735)μg.mL-1;t1/2(3.378±0.967)和(3.159±1.128)h;AUC0～t(40.375±9.459)和(15.365±3.527)μg.h.mL-1,且体内外相关性较好。结论:双嘧达莫胃漂浮型缓释微丸的血药浓度平稳,与普通片相比,其可较长时间保持有效的血药浓度。

关 键 词：双嘧达莫 药物动力学 体内外相关性 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]