人用药品委员会针对Zyclara发布指导意见  

出　　处：《中国新药杂志》2012年第15期1701-1701,共1页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CriMP）针对Zyclara（imiquimod3．75％乳剂）的上市申请给予了肯定的推荐意见。该产品每日1次表面擦拭用于治疗大面积皮肤的光化性角化病。

关 键 词：人用药品 委员会 光化性角化病 药品管理局 大面积皮肤 上市申请 

分 类 号：R954[医药卫生—药学]