苯基恶唑烷酮类化合物合成研究(英文)  

Study on the synthesis of phenyl oxazolidinones

作　　者：王元桦 李卫国 韩晓彤 张翠英 范雪涛 朱辉 

机构地区：[1]雅途生物技术(成都)有限公司,成都610041

出　　处：《中国抗生素杂志》2012年第8期607-609,共3页Chinese Journal of Antibiotics

摘　　要：恶唑烷酮类化合物是一类新的抗革兰阳性菌化合物。作为恶唑烷酮类化合物的前体药物,苯基取代的恶唑烷酮类可以提高此类化合物的溶解度。本文对苯基恶唑烷酮类的合成关键步骤改进研究,Suzuki偶联反应替代了文献报道的Stille反应,避免了对环境有害的锡化合物的使用。Oxazolidinones are a promising new class of antibacterial agents against numerous Gram-positive organisms. We focused on synthesis of new derivatives of prodruged phenyl oxazolidinone to enhance the solubility of the oxazolidinone compounds. In the key reaction, Suzuki Coupling method was used to replace the literature reported Stille coupling reaction to synthesize prodrug phenyl oxazolidinone without the drawbacks of using tin compounds.

关 键 词：抗菌素 苯基恶唑烷酮类 SUZUKI偶联反应 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]