Bcl-2基因家族与重症肌无力  

作　　者：袁正洲[1] 李作孝[1] 

机构地区：[1]泸州医学院附属医院神经内科,四川泸州646000

出　　处：《重庆医学》2012年第24期2528-2530,共3页Chongqing medicine

摘　　要：重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种主要由乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor antibody,AchRab）介导的CD4＋T细胞依赖的自身免疫性疾病。病变部位位于神经-肌肉的突触后膜,该膜上烟碱乙酰胆碱受体（nAchR）受到攻击后数量减少,导致神经肌肉接头递质传递障碍[1]。

关 键 词：BCL-2基因家族 重症肌无力 乙酰胆碱受体抗体 receptor 烟碱乙酰胆碱受体 自身免疫性疾病 CD4+T细胞 神经肌肉接头 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]