寡核苷酸Dbait乏氧放射双表达对人宫颈癌细胞的乏氧放射增敏效应  

作　　者：温林春[1] 辛勇[2] 尤传文[1] 陆锡燕 章龙珍[2] 

机构地区：[1]南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院肿瘤科,南京宿迁223800 [2]徐州医学院附属医院放疗科,徐州221002

出　　处：《中华放射肿瘤学杂志》2012年第5期481-482,共2页Chinese Journal of Radiation Oncology

基　　金：国家自然科学基金（81071831）

摘　　要：基因一放疗是将放射敏感性调控序列与治疗基因和药物相耦联，在肿瘤放疗同时诱导目的基因和药物在肿瘤内高效表达，从而提高肿瘤放射敏感性，它是近年来肿瘤放疔新策略…。早期生长反应－1（earlygrowthresponse-1，Egr-1）启动子在电离辐射诱导下能增强下游基因表达，并可提高放疗效果；乏氧反应元件（hypoxiaresponseelements，HRE）在乏氧条件下可增强下游基因表达水平。笔者利用HRE和Egr-1构建乏氧放射双敏感嵌合性启动子HRE／Egr-1诱导寡核苷酸药物Dbait表达，并观察该重组质粒在乏氧条件下对人宫颈癌Hela细胞的乏氧放射增敏效应。

关 键 词：乏氧反应元件 放射增敏效应 寡核苷酸 人宫颈癌细胞 人宫颈癌HELA细胞 基因表达水平 放射敏感性 EGR-1 

分 类 号：R737.33[医药卫生—肿瘤]