检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:汤园园[1] 闫振宇[1] 刘颖[1] 唐秀娟[1]
机构地区:[1]河北联合大学附属医院唐山市血友病信息管理中心,河北省唐山市063000
出 处:《中国煤炭工业医学杂志》2012年第8期1275-1276,共2页Chinese Journal of Coal Industry Medicine
摘 要:血友病A(hemophiliaA,HA)是一种由于凝血因子Ⅷ(factorⅧ,FⅧ)基因缺陷所致的出血性疾病。血友病A为典型的血友病,又称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症或遗传性因子Ⅷ缺乏症[1],男性中发病率约10~20/10万,而女性血友病患者极其罕见[2]。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为特征,若不及时治疗可导致关节畸形和假肿瘤等,严重者可危及生命。
分 类 号:R554.1[医药卫生—血液循环系统疾病]
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