N-芳亚甲基-4-(4-甲氧基苯基)-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1,3-噻唑-2-胺的合成与生物活性  

Synthesis and Biological Activity of N-Substituted Benzylidene4-(4-methoxyphenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)1,3-thiazol-2-amine

作　　者：戴红[1,2] 周欣[1] 邵玲[1] 刘建兵[1] 秦雪[1] 方建新[1] 

机构地区：[1]南开大学元素有机化学国家重点实验室,天津300071 [2]南通大学化学化工学院,南通226019

出　　处：《有机化学》2012年第9期1715-1718,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20772068);南通市科技计划(Nos.AS2010005;AS2011011)资助项目~~

摘　　要：通过2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1,3-噻唑与取代苯甲醛发生缩合,合成了一系列新型含三唑环的噻唑席夫碱类化合物.利用1H NMR和元素分析对所有化合物进行了结构表征.初步的毒性试验表明,部分标题化合物具有一定的抗肿瘤活性.Reaction of 2-amino-4-（4-methoxyphenyl）-5-（1H-1,2,4-triazol- 1-yl）-1,3-thiazole with various substituted benzal- dehydes produced a series of novel thiazole Schiff bases containing 1H-1,2,4-triazole ring. Their structures were characterized by ^1H NMR spectra and elemental analysis. The bioassay data indicated that some of the title compounds showed certain anti- tumor activities.

关 键 词：噻唑 1H-1 2 4-三唑 合成 生物活性 

分 类 号：O626.25[理学—有机化学]